Jessica Guerrero

ADN Recombinante artificial para fibrosis quística

Tema: Adaptación de Pseudomonas aeruginosa a la infección crónica en fibrosis quística: identificación de cepas con peptidoglicano de reducida capacidad inflamatoria y/o resistencia a la lisozima
Objetivo: Encontrar dianas relacionadas con el peptidoglicano (PGN) de Pseudomonas aeruginosa hasta el momento ignoradas, para el futuro diseño de soluciones terapéuticas destinadas a combatir las infecciones nosocomiales o, hacerlas menos dañinas para el paciente.
Gen: Gen acsA: 4.8Kb
Enzimas de restricción: No se especifica
Enzima ligasa: ADN ligasa T4
Vector: Fago (fQSE) 
Célula receptora: Célula procariota. Pseudomona aureginosa A549
Mecanismo de transferencia del gen: Transformación por shock térmico
Métodos de identificación de clones: Método Microbiológico - Cultivo. Método molecular - Técnica de secuenciación de múltiples alelos (MLST). Electroforesis en Gel de Campo Pulsado (PFGE)

Información obtenida de:

https://dspace.uib.es/xmlui/bitstream/handle/11201/146244/tfm_2015-16_MMAV_ycv529_438.pdf?sequence=1&isAllowed=y

https://europepmc.org/backend/ptpmcrender.fcgi?accid=PMC7082326&blobtype=pdf

Ejemplo de Recombinación de ácidos nucleicos en la naturaleza 

Recombinación V(D)J

Las regiones variables de las cadenas de receptores de antígeno están determinadas por distintas combinaciones génicas de los segmentos V (variable), D (diversidad) y J (joining). Los segmentos V, D y J se reordenan a nivel génico durante el desarrollo de los linfocitos mediante un proceso denominado recombinación V(D)J. Este proceso permite la generación de un enorme repertorio de receptores para antígenos distintos en linfocitos T y B con una mínima inversión en material genético. Este proceso confiere una especificidad antigénica distinta a cada linfocito, lo que permite un reconocimiento ilimitado de antígenos distintos.

Información obtenida de: 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511698/