Alteraciones de la Epigenómica en la fibrosis quística
La herencia es un factor clave en la fibrosis quística, pues esta enfermedad se transmite de padres a hijos de forma autosómica recesiva, ya que se desarrolla cuando los dos alelos procedentes, uno de cada progenitor, no son funcionales, es decir, presentan mutaciones en el gen CFTR. Por otro lado, esta enfermedad genética, es más frecuente en la población caucásica, de tez blanca y con ancestros españoles, no se ha reportado incidencia según el sexo.
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